Trabajo final para obtención de título: Farmacéutico/a.

El Ductus Arterioso Persistente es una de las complicaciones más frecuente en recién nacidos pretérmino. Desde el año 1976, la Indometacina endovenosa ha sido utilizada como tratamiento estándar para el cierre farmacológico del Ductus Arterioso Persistente. En Argentina, la Indometacina inyectable se encuentra disponible en una única forma farmacéutica (IM 75°= 50 mg/2mL). Esto implica la necesidad de diluir el producto para alcanzar las dosis indicadas en el período neonatal. Estas diluciones, junto a otros factores involucrados en la manipulación del fármaco, pueden producir errores significativos en las dosis preparadas para su administración. El objetivo de este estudio fue analizar la metodología de diluciones de Indometacina en el ámbito hospitalario comparativamente con respecto a la utilización de material volumétrico calibrado de uso común en el laboratorio. Se adquirieron muestras de Indometacina (IM 75°= 50 mg/2mL), al igual que los protocolos de dilución que se utilizan en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Hospital Dr. Ramón Madariaga; se procedió a la preparación de las diluciones de Indometacina, para lograr las dosis administradas en el periodo neonatal, mediante la utilización de jeringas y de material volumétrico. Todas las diluciones fueron analizadas mediante Espectroscopía de absorción molecular UV- visible. Posteriormente, se compararon los resultados obtenidos con ambas técnicas de preparación, mediante el método de Comparación de Medias Muestrales con el fin de determinar si existen diferencias significativas. Finalmente se pudo concluir que entre los dos materiales utilizados para un 95% de probabilidad, no existen diferencias que puedan considerarse significativas. Por lo tanto es de suponer, considerando las premisas de las que se partieron, que haciendo la preparación de las diluciones con material de laboratorio y las jeringas, se cumplimentan los requerimientos de las dosis demandadas.